Einsteiger ICH/GCP-1-Tages Kurs E-LEARNING

Willkommen zum Study Nurse Einsteigerkurs im E-Learning-Format!

Dieser Kurs bietet Dir die Möglichkeit, ein solides Fundament für Deine Karriere als Study Nurse zu legen und einen umfassenden Überblick zu erhalten.
Tauche ein in die Welt der Good Clinical Practice (GCP) und lerne die grundlegenden Prinzipien und Regularien kennen, die für Deine Arbeit als Study Nurse unerlässlich sind. Mit multimedialen Lerninhalten und praxisnahen Beispielen wirst Du in die Welt der klinischen Praxis eingeführt, perfekt für Alle mit medizinischen Background, die in die Rolle der Study Nurse einsteigen möchten.
 

Wofür steht "GCP" überhaupt?

GCP steht für good clinical practise und wird ganz einfach übersetzt mit Gute Klinische Praxis. Es handelt sich um einen internationalen ethischen und wissenschaftlichen Standard für die Planung, Durchführung, Dokumentation und Berichterstattung von klinischen Prüfungen am Menschen. Es sind also bestimmte Regeln, nach denen Du arbeitest, um die Qualität der Studien und die Sicherheit der Teilnehmer zu gewährleisten. 
Diese Leitlinie wurde von der International Council of Harmonization (ICH) erarbeitet, ein Bündnis aus mehreren Ländern, die sich für die Vereinheitlichung und Harmonisierung stark machen.


Aufbau

Um das Lernen so angenehm wie möglich zu gestalten, sind die Lektionen vielfältig aufgebaut: Du findest hier abwechselnd Lesestoff und Videoaufnahmen. Zusätzlich bieten wir Dir Bonusmaterial an, das Du optional nutzen kannst, um Dein Verständnis zu vertiefen. Du entscheidest selbst, wann, wo und in welchem Tempo du die einzelnen Lektionen durcharbeiten möchtest.

Du erhältst von uns ein Teilnahmezertifikat, das national und international in der klinischen Forschung anerkannt ist.


Lerninhalte

Der Kurs deckt verschiedene wichtige Themen ab, darunter ethische Grundlagen wie vergangene Tragödien, die vier Prinzipien ethischen Handelns und besondere Schutzmaßnahmen für vulnerable Gruppen. Er bietet auch Einblicke in die Einreichung von Studien sowie rechtliche Aspekte wie das Arzneimittelgesetz, Good Clinical Practice (ICH/GCP) und Datenschutzbestimmungen. Zudem behandelt der Kurs methodische Grundlagen wie das Studienprotokoll, Studienphasen und -design sowie Verantwortlichkeiten. Weitere Schwerpunkte sind die Aufklärung und Einwilligung von Probanden, die reguläre Durchführung von Studien, GCP-konforme Dokumentation, Labortätigkeiten, der Umgang mit Prüfpräparaten sowie das Management unerwünschter Ereignisse in klinischen Studien.
 

 

Mach Dir den Einstieg so entspannt wie möglich!
Wir sind für Dich da! ♥

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